Криптогенная spina bifida — это наиболее распространенный тип недостаточности закрытия позвоночного канала, врожденный порок развития позвоночника, преимущественно в пояснично-крестцовом отделе, при котором позвоночные пластинки больного позвонка закрываются не полностью, но содержимое позвоночного канала не выпячивается наружу. Формирование spina bifida связано с аномалиями во время оплодотворения, беременности и эмбрионального развития. Более 80% случаев — это рецессивная spina bifida, которая не является наследственной и не передается следующему поколению. В подавляющем большинстве случаев рецессивная spina bifida не затрагивает нервные структуры в позвоночном канале и поэтому не сопровождается пожизненными симптомами или какими-либо специфическими внешними проявлениями, хотя небольшое число пациентов может испытывать боли в спине и ногах, когда в процесс вовлекаются структуры в позвоночном канале. Большинство из них обнаруживаются случайно при проведении рентгенографии или компьютерной томографии поясничного отдела позвоночника по другим причинам, а для полной оценки степени и тяжести поражения может быть использована магнитно-резонансная томография. Существует несколько типов спондилолистеза, включая односторонний, плавающий, целующийся и смешанный. У некоторых пациентов может наблюдаться локализованный гирсутизм, пурпурные пятна, ямочки и гиперпигментация кожи. Криптогенная spina bifida не излечивается самостоятельно и не требует специального лечения, если нет специфических симптомов.