Легкая талассемия в возрасте 37 лет, как правило, не требует специфического лечения. Малая талассемия — это эквивалент носительства гена талассемии, так как талассемия — это группа наследственных заболеваний, патогенез которых включает структурные аномалии гемоглобина из-за уменьшения или отсутствия белковой цепи бусинки, синтезирующей гемоглобин. Этот генетический дефект маловероятно изменить, поэтому его трудно полностью вылечить. Поэтому пациентам с талассемией важно проходить пренатальный скрининг и тестирование на беременность, чтобы избежать появления пар, несущих один и тот же ген талассемии, и рождения пациентов с тяжелой талассемией. Малая талассемия не имеет особых симптомов, анемии или легкой анемии, специального лечения не требуется, и вы можете жить как обычные люди. Обратите внимание на ежедневное питание, если есть анемия, в сочетании с тонизирующими кровь препаратами можно скорректировать питание. Если симптомы анемии усугубляются, рекомендуется вовремя обратиться в больницу для проведения регулярного лечения.