Критический риск для трисомии 21 не является универсальным и находится между высоким и низким риском, что означает, что нельзя полностью исключить наличие у плода синдрома Дауна. Результаты скрининга на синдром Дауна классифицируются как низкий, критический и высокий риск, что не очень точно и чревато ложноположительными и ложноотрицательными результатами. Поэтому, если результат теста соответствует критическому или высокому риску, для дальнейшего подтверждения наличия у плода синдрома Дауна требуется проведение неинвазивного анализа ДНК или амниоцентеза. Точность любого из этих двух тестов составляет около девяноста девяти процентов. Хотя вероятность рождения плода с синдромом Дауна и критическим риском трисомии 21 невелика, для ее исключения необходимо провести дополнительные исследования и рекомендуется своевременно обратиться в обычную больницу для постановки точного диагноза.