Все мы любим большие глаза и двойные веки, но не всем так везет. Иногда маленькие глаза и одинарные веки могут обладать неповторимым шармом и вкусом, выделяющим их среди других, если они хорошо сочетаются с контурами лица и чертами лица. С физической точки зрения, одинарные и двойные веки являются нормальными и в принципе неотличимы друг от друга. Однако есть один тип маленьких глаз, на который следует обратить особое внимание, поскольку он может быть болезнью. То, что вы считаете маленькими глазами, может выглядеть так. Но маленькие глаза, о которых я говорю, на самом деле выглядят вот так. Таким образом, то, что вы считаете маленькими глазами, не обязательно на самом деле маленькие, но слишком маленькие глаза — это тоже болезнь! Его или ее глаза выглядят как короткая щель, и вы даже не можете увидеть зрачок. Это называется микрофтальмия, врожденное заболевание. Синдром малых век, также известный как синдром Комото, — это аутосомно-доминантное заболевание с узкими веками, птозом и инвертированным кантом. Внешний вид синдрома характеризуется полным двусторонним тяжелым птозом, инвертированным кантом, длиной щели века обычно <20 мм (нормальная длина 25-30 мм, ширина 7-12 мм), заметным расширением внутреннего кантального промежутка и низкой носовой перегородкой. У некоторых наблюдается сочетание микрофтальмии, нистагма, энтропиона и косоглазия, что может повлиять на развитие зрения и проявиться гиперметропией, если она формирует чрезмерную маскировку зрачка. Пациенты с микрофтальмией выглядят некрасиво и часто испытывают сильное желание иметь яркие, большие глаза с помощью операции на двойных веках. Однако при синдроме микротии нельзя просто сделать операцию по пластике двойного века. Комплексная косметическая процедура должна быть проведена в правильное для вашей ситуации время, чтобы вы могли достичь наилучших результатов. Обычно рекомендуется проводить операцию в возрасте 2-3 лет или раньше, если у ребенка также имеется амблиопия или аномалия рефракции. Операция проводится в два этапа: сначала корректируется кант и расширение внутреннего канта, а затем, спустя 3-6 месяцев, корректируется птоз. Хирургическая процедура 1. умеренно короткая щель века: внутренняя кантопластика с коррекцией медиального канта. 2. чрезмерно короткая щель века: внутренняя кантопластика в сочетании с наружной кантопластикой. 3. коррекция птоза: обычно тяжелая, как правило, с использованием подвешивания лобной кости. Синдром микротии влияет не только на внешность, он также может повлиять на психологическое развитие, развитие зрения, повседневное обучение и жизнь. Поэтому пациенты и их семьи с врожденной микротией должны без колебаний обращаться за лечением в обычное медицинское учреждение.