Миелодиспластические синдромы — это группа гетерогенных миелоидных клональных заболеваний, происходящих из гемопоэтических стволовых клеток. Они могут приводить к анемии, инфекциям, кровотечениям и другим неприятным симптомам.
1. Причины: Причины миелодиспластических синдромов четко не определены, считается, что они обусловлены физико-химическими факторами, генетикой и нарушениями в микроокружении костного мозга.
2. Симптомы: Проявления миелодиспластических синдромов неспецифичны, но почти у всех пациентов могут быть симптомы анемии, проявляющиеся в виде усталости, слабости, утомляемости, головокружения и т.д. У некоторых пациентов может быть снижена функция нейтрофилов, что может привести к инфекциям, а у небольшого числа пациентов может быть тромбоцитопения, чреватая кровоизлияниями.
3. лечение: в зависимости от тяжести симптомов, пациенты должны получать медикаментозное и хирургическое лечение.
(1) Фармакологическое лечение: следуя указаниям врача, прогематопоэтическое лечение, то есть с помощью эритропоэтина, андрогенов (тестостерона ундеканоата) и т.д., чтобы улучшить функцию кроветворения.
Для пациентов с высоким риском лечение деметилирующими препаратами, такими как 5-азацитидин и 5-азад-2-дезоксицитидин, по назначению врача, может улучшить выживаемость.
(2) Хирургия: аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток для пациентов моложе 65 лет с тяжелой формой гемопоэза, которые не смогли пройти другие методы лечения.
При возникновении миелодиспластического синдрома важно уделять внимание своевременному обращению в больницу и разумному лечению под руководством врачей.