Высокая дуоденальная обструкция плода относится к группе распространенных дородовых ультразвуковых находок «признаков двойного пузыря» в брюшной полости плода, включая атрезию двенадцатиперстной кишки, врожденную ротационную недостаточность кишечника и крикотиреоидную панкреатому, все из которых являются внутренними или внешними по отношению к двенадцатиперстной кишке и приводят к обструкции двенадцатиперстной кишки. Однако последующее управление является более запутанным. Диагноз подтверждается после 18 недель беременности двумя или более результатами дородового ультразвукового исследования двойных пузырьков с избытком амниотической жидкости. Особое внимание: когда диагноз подтвержден, самое важное — проверить хромосомы плода, так как 15-30% будут иметь комбинированные хромосомные аномалии, обычно трисомия 21, трисомия 18 и т.д. Лечение: Когда все другие аномалии исключены, можно рассматривать вопрос о рождении ребенка. Преждевременные роды происходят в 20% случаев из-за наличия избытка амниотической жидкости. Лечение обычно выбирается в послеродовом периоде. После рождения требуется комбинированная торакоабдоминальная пленка, которая показывает типичный знак двойного пузыря в верхней части живота и мало или совсем нет воздуха в остальной части живота, чтобы подтвердить диагноз и потребовать подострого хирургического вмешательства.