Болезнь Кавасаки, известная также как синдром кожно-слизистых лимфатических узлов, представляет собой заболевание иммунной системы с преимущественным поражением сосудов. Сама по себе болезнь Кавасаки не является заразной, поскольку это заболевание иммунной системы, которое может быть связано с инфекцией, и обычно клинически проявляется поражением артерий среднего размера, особенно коронарных артерий. Болезнь Кавасаки эндемична, и клинические или эпидемиологические особенности свидетельствуют в пользу первоначальной этиологии инфекции, а также связи с иммунным ответом хозяина и генетическим фоном. Острая фаза болезни Кавасаки проявляется повышением уровня всех сывороточных иммуноглобулинов, что свидетельствует о возникновении сильного антительного ответа. Болезнь Кавасаки преимущественно развивается у детей раннего возраста, 80% из них — дети до пяти лет, в возрасте до двух лет на их долю приходится 43,08% случаев, от 2 до 4 лет — 36,72%.