Ребенок, родившийся с тетралогией Фаллота, может не обязательно родиться с тетралогией Фаллота. Тетралогия Фаллота — полигенное заболевание, риск повторения которого при одной предыдущей беременности ребенка с тетралогией Фаллота составляет 2,5%; риск повторения при следующей беременности при двух предыдущих родах пациентов с тетралогией Фаллота — 8%; риск повторения, если мать ребенка является пациенткой с тетралогией Фаллота, составляет 2,5%; риск, если отец плода является пациентом с тетралогией Фаллота, составляет 1,5%. Тетралогия Фаллота — это аномалия развития конуса желудочка, включающая четыре патологических изменения: дефект межжелудочковой перегородки, обструкцию путей оттока правого желудочка, прорыв аорты и вторичную гипертрофию стенок правого желудочка. 3-6% случаев тетралогии Фаллота сочетаются с агенезией легочного клапана, а 11-34% пациентов имеют микроделецию хромосомы 22q11. Наличие тетралогии Фаллота у первого ребенка не обязательно приводит к тетралогии Фаллота у второго ребенка, и если мать в прошлом рожала ребенка с тетралогией Фаллота, рекомендуется тщательное акушерское обследование.