Хромосомные инверсии между руками могут влиять на плод с хромосомными или структурными аномалиями развития. Если неинвазивное пренатальное тестирование или пренатальная диагностика во время беременности выявляют хромосомные инверсии (например, хромосомы 7 или 9, Y-хромосомы и т. д.), это может привести к сочетанию хромосомных аномалий или врожденных структурных аномалий у плода, таких как врожденные пороки сердца. К долгосрочным последствиям относятся бесплодие или повторяющиеся выкидыши в репродуктивном периоде у плодов женского пола и бесплодие у плодов мужского пола. Для тех, кто имеет высокий риск хромосомных структурных аномалий, выявленных при скрининге, или для пар, у которых рождаются дети с тяжелыми врожденными дефектами, необходимо своевременное пренатальное консультирование и пренатальная диагностика после беременности, чтобы исключить риск хромосомных нарушений у плода. Для пар с повторяющимися неблагоприятными беременностями и родами под наблюдением врача может быть проведено экстракорпоральное оплодотворение и перенос эмбрионов третьего поколения (ЭКО-ЭТ) для зачатия ребенка, если это необходимо.