В протоколе результатов амниоцентеза можно выделить отчет о флуоресцентной иммуногибридизации, кариотипирование хромосом и результаты хромосомного генного чипа. 1. Отчет по флуоресцентной иммуногибридизации: первой частью амниоцентеза является отчет по флуоресцентной иммуногибридизации, который представляет собой результат экспресс-теста. В основном он используется для определения отсутствия аномалий трисомии 13, трисомии 21, трисомии 18 и половых хромосом. 2. анализ кариотипа хромосом: если в первой части заключения имеются отклонения от нормы, то во второй части необходимо провести анализ кариотипа хромосом. Основная цель — определить, соответствует ли число хромосом норме или нет; в норме число хромосом должно составлять 46. 3. результаты теста хромосомного генного чипа: с помощью теста хромосомного генного чипа можно определить наличие делеций или дупликаций. С помощью трех вышеперечисленных пунктов мы можем в основном проанализировать заключение амниоцентеза, но при этом следует прислушиваться к мнению врача, чтобы избежать ошибок.