Тяжелая апластическая анемия — это тип апластической анемии с быстрым и тяжелым началом. Основные клинические проявления включают прогрессивно ухудшающуюся анемию, головокружение, слабость, бледность, панику, одышку и затрудненное дыхание. У большинства пациентов в начале заболевания развивается высокая температура. Распространенными очагами инфекции являются инфекции дыхательных, пищеварительных и мочевыводящих путей, которые обычно трудно поддаются контролю и часто сочетаются с сепсисом. Лечение тяжелой апластической анемии обычно заключается в применении антилимфоцитарного глобулина или антитимоцитарного глобулина, которые могут сочетаться с циклоспорином для интенсивной иммуносупрессивной терапии. Для пациентов с дефицитом гранулоцитов также может быть показана лейкоцитовосстанавливающая терапия с использованием гранулоцитарного колониестимулирующего фактора. Для пациентов старше 40 лет с тяжелыми рецидивами и подходящим донором рекомендуется ранняя аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток для возможного излечения.