Хромосома xxy не имеет семейной генетической проблемы, это несовпадение хромосом, которое происходит перед родами. В норме в клетках человеческого тела 46 хромосом, половина из которых досталась от отца, а половина — от матери, а половые хромосомы у мужчин — X и Y. Если возникает хкси, это означает, что в половых хромосомах есть лишняя X-хромосома, что связано с тем, что X-хромосома не отделилась при мейозе мужских сперматозоидов, что приводит к несовпадению хромосом, и это не является семейной наследственной проблемой. Хромосома xxy приводит к появлению у плода синдрома Коха, плод рождается с меньшим весом, малой окружностью головы, пенис и яички относительно малы, но также подвержен существованию ряда врожденных пороков развития, таких как искривление пальцев и гипоспадия, после полового созревания проявляется в том, что яички малы, анэнцефалия, а рост тела относительно высок, конечности длиннее, а у некоторых пациентов также появляется в развитии грудь, плотность костей снижена. Синдром Крона относится к хромосомным аномалиям, и для снижения количества рождающихся больных детей рекомендуется пренатальная генетическая диагностика.