В начале весны 2009 года Сюй Ин заметила, что ее сын нездоров, стал ходить неуверенно, боялся ходить и быстро бегать, часто падал. Затем Сюй Ин отвезла сына в больницу на обследование, где ему поставили диагноз «дисплазия мозга» и «энцефалит». Чтобы поставить диагноз и вылечить сына, г-н и г-жа Сюй Ин искали врача повсюду, возили сына во все крупные больницы Пекина и Шанхая. В разных больницах ставили разные диагнозы, и ребенка лечили какими-то лекарствами. Однако состояние ребенка не было под контролем, вместо этого у него появились подергивания конечностей, сопровождающиеся потерей сознания, а количество припадков увеличивалось. Супруги были настолько встревожены, что не могли продолжать, и снова отправились в путешествие за медицинской помощью для своего сына, хотя оно было нелегким. У пары не было другого выбора, кроме как продать имущество своей семьи, чтобы собрать деньги на оплату стоимости диагноза. Глядя на страдания ребенка, супруги были в недоумении, наблюдая, как к симптомам ребенка добавилась неустойчивость при ходьбе, значительно хуже, чем раньше, не решаясь ходить самостоятельно, и семья обнаружила, что левая нижняя конечность стала короче и сопровождалась атрофией мышц, казалась неотзывчивой, замедленной речью и плохим интеллектом, супруги были убиты горем и еще больше тревожились. С лучиком надежды родители пришли в Пятый филиал университета Чжэн и нашли профессора Лю Хэнфанга. После дальнейших анализов крови и биопсии мышц, а также консультаций с рядом известных специалистов по нейровизуализации и неврологии в провинции Хэнань, у ребенка, наконец, заподозрили редкое заболевание — миоклоническую эпилепсию с фрагментацией мышц и синдромом красных волокон. В духе ответственности за пациента неврологи Пятого филиала больницы Университета Чжэнчжоу отправили снимки и результаты визуализации ребенка на консультацию в отделение неврологии и медицинской визуализации Медицинского колледжа Сянъя, которые в итоге подтвердили, что у ребенка крайне редкое заболевание — миоклоническая эпилепсия с синдромом фрагментации мышечных красных волокон. После симптоматического лечения симптомы у ребенка значительно улучшились.