Тяжесть β-талассемии определяется состоянием пациента и обычно более тяжелая при умеренной и тяжелой β-талассемии. β-талассемия — это доминантно наследуемое заболевание, которое приводит к анемии из-за нарушения синтеза пептидной цепи β-глобулина. β-талассемия в основном встречается в провинциях Гуандун и Гуанси в Китае, а также распространена в провинции Сычуань. В северных провинциях это заболевание обычно встречается редко. Для пациентов с β-талассемией важно определить место происхождения для диагностики. β-талассемию обычно классифицируют как носителей β-талассемии, легкую β-талассемию, умеренную β-талассемию и тяжелую β-талассемию, при этом носители β-талассемии и пациенты с легкой формой обычно не требуют клинического лечения. В отличие от этого, умеренная и тяжелая β-талассемия не имеет лучшего лечения и часто требует повторных переливаний крови для поддерживающего лечения. Для некоторых пациентов с более тяжелой β-талассемией также доступна аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, которая обычно дает лучший результат.