Сложные фебрильные судороги могут быть генетически проверены на эпилепсию. Сложные фебрильные судороги относятся к особому типу фебрильных судорог, из которых только 4 % пациентов, можно считать связанными с генетическими факторами. Основной возраст начала заболевания — до 6 лет, время приступа длится более 15 минут, а аномальные неврологические признаки, такие как синдром временного паралича, могут возникать после начала заболевания, что можно диагностировать с помощью биохимии крови и электроэнцефалограммы. Патогенез сложных фебрильных судорог не выяснен, и в настоящее время считается, что он связан с дисбалансом нейромедиаторов в детском мозге, недоразвитием мозга и выработкой миелина, что приводит к снижению порога судорог в коре головного мозга, в результате чего нервные клетки могут внезапно разрядиться, когда у ребенка развивается высокая температура, и вызвать судороги. Это заболевание также может быть связано с генетическими факторами, но четких генетических мутаций не выявлено, поэтому соответствующего генетического теста на сложные лихорадочные судороги не существует. Однако при некоторых эпилепсиях, основным проявлением которых являются сложные фебрильные судороги, например при синдроме Драве, можно пройти генетическое тестирование, чтобы определить, есть ли мутация в гене SCN1A. Рекомендуется своевременно обратиться в соответствующее отделение больницы, пройти соответствующее обследование под руководством врача, а также обращать внимание на тепло детей в повседневной жизни, чтобы избежать простуды и лихорадки.