Болезнь фава-бобов у новорожденных — наследственное заболевание, которое может привести к развитию гемолитической анемии и гипербилирубинемии у пострадавших детей. Болезнь фава-бобов представляет собой дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в эритроцитах и может быть спровоцирована употреблением ребенком фава-бобов или продуктов из фава-бобов, а также кормлением грудью после употребления фава-бобов. У пациентов может развиться гипербилирубинемия, а также гемолиз и анемия. Если неонатальная гипербилирубинемия возникает у ребенка с неонатальной болезнью фасоли, рекомендуется обратиться за медицинской помощью и следовать указаниям врача: провести фототерапию синим светом, чтобы уменьшить желтизну и ощелочить кровь, чтобы предотвратить отложение гемоглобина в почечных канальцах, а если симптомы тяжелые, то для лечения может потребоваться переливание крови или даже обмен крови. Новорожденным детям с болезнью фава-бобов рекомендуется своевременно обращаться в обычные больницы для выявления причины заболевания и принятия соответствующих мер по лечению. После рождения младенцев можно наблюдать за цветом кожи и мочи, если кожа нечеткая или моча цвета соевого соуса, рекомендуется немедленно обратиться в больницу.