Большинство пациентов с синдромом Ретта могут дожить до зрелого возраста, в среднем около 40 лет, в зависимости от физического состояния самого пациента и материального положения семьи. Синдром Ретта — это заболевание, серьезно влияющее на психомоторное развитие больных детей, среди которых больше пациентов женского пола, не способных позаботиться о себе. Клинические проявления синдрома Ретта включают постепенное снижение умственных способностей, что в свою очередь приводит к нарушениям коммуникации, языковым расстройствам, стереотипному поведению рук, снижению или отсутствию функций рук и даже к неспособности самостоятельно ходить. Специального лечения синдрома Ретта не существует, поэтому необходимо усилить сестринский уход и симптоматическое лечение. Детям с судорожными припадками назначают противоэпилептические препараты. Большинство пациентов доживают до зрелого возраста, средний возраст составляет около 40 лет. Пациентам с синдромом Ретта рекомендуется своевременно обращаться за медицинской помощью и лечиться под наблюдением врача.