Высокий процент абляции сгустка свидетельствует о гиперфибринолизе, который в зависимости от этиологии подразделяется на первичный и вторичный, а его лечение включает первичное лечение, медикаментозное лечение и т.д. 1. первичный гиперфибринолиз: обусловлен различными причинами, такими как врожденный дефицит ингибитора активатора фибриногена-1, повышение активатора фибриногена, тяжелые заболевания печени, опухоли, травмы и т.д., что приводит к деградации большого количества факторов свертывания и кровотечению, и его лечение в основном включает лечение первичной патологии, например, лечение тяжелых заболеваний печени, опухолей и т.д., и лечение ингибитором фибринолиза, таким как аминокапроновая кислота, транексамовая кислота и т.д. 2. вторичный гиперфибринолиз — гиперфибринолиз, вторичный по отношению к внутрисосудистому свертыванию крови, в основном наблюдаемый при диссеминированном внутрисосудистом свертывании крови, тромботических заболеваниях и т.д. Основными методами лечения являются свежезамороженная плазма, антифибринолитические препараты, такие как аминокапроновая кислота, транексамовая кислота и т.д. Пациенты с гиперфибринолизом должны обратиться в больницу для дальнейшего обследования и медикаментозного лечения под руководством профессионального врача.