Не так много людей находятся в группе высокого риска по неинвазивным хромосомам.
Неинвазивные хромосомы — это метод скрининга на пороки развития плода во время беременности, но они не являются диагностическими, и нет способа полностью диагностировать наличие врожденных пороков развития у плода. Если неинвазивные хромосомы показывают высокий риск, для диагностики необходим амниоцентез. Не так много беременных женщин имеют высокий риск неинвазивных хромосом, но процент беременных с таким состоянием все же есть.
Беременным женщинам, у которых в ходе скрининга был выявлен высокий риск неинвазивных хромосом, не стоит чрезмерно беспокоиться, и они могут пройти амниоцентез для постановки окончательного диагноза.
Если амниоцентез не выявляет хромосомных аномалий, то наличие хромосомных аномалий у плода можно в значительной степени исключить. Однако если амниоцентез показывает хромосомные аномалии, значит, у плода есть врожденные хромосомные аномалии.
В случае, если неинвазивные тесты показывают высокий риск хромосомных аномалий, рекомендуется своевременно обратиться в больницу и под руководством врача принять соответствующие меры для разрешения ситуации.