Клинические проявления нефротического синдрома включают массивную протеинурию (>3,5 г/сут), гипопротеинемию (<30 г/л), выраженные отеки и/или гиперлипидемию. 1. массивная протеинурия: пациенты с нарушением функции гломерулярной фильтрации, приводящим к увеличению содержания белка в исходной моче, когда это увеличение значительно превышает объем проксимальной канальцевой реабсорбции, формируется массивная протеинурия. Исходя из этого, любые факторы, повышающие гломерулярное давление и приводящие к высокой перфузии и высокой фильтрации (например, гипертония, высокобелковая диета или переливание большого количества плазменного белка), могут усугублять экскрецию мочевого белка. 2. гипоальбуминемия: при потере большого количества альбумина с мочой увеличивается компенсаторный синтез альбумина в печени, и когда увеличение синтеза альбумина в печени недостаточно для преодоления его потери и катаболизма, возникает гипоальбуминемия. Кроме того, у пациентов с отеком слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, снижающим аппетит, неадекватным потреблением белка, мальабсорбцией и т.д. гипоальбуминемия также усугубляется. 3. отек: при развитии гипоальбуминемии у пациентов снижается осмотическое давление коллоидов плазмы, в результате чего вода попадает в интерстициальное пространство тканей из просвета сосудов, что приводит к их отеку. 4. гиперлипидемия: гиперлипидемия возникает при повышении синтеза липопротеинов печенью пациента и снижении распада липопротеинов. Если у вас наблюдаются вышеперечисленные клинические проявления, своевременно обратитесь в больницу к профессиональному врачу для уточнения диагноза и лечения.