Наиболее подходящей неделей беременности для определения NT является 11~13+6 недель, и проводить его необходимо под контролем врача. Определение толщины затылочного просвечивающего слоя плода с помощью ультразвукового исследования на ранних сроках беременности позволяет провести первичный скрининг плода на риск хромосомных аномалий, который должен проводиться на 11-13+6 неделях беременности в соответствии с предписаниями врача и под контролем профессионального врача, при этом нормальное значение должно составлять <2,5 мм. Если НТ-тест показывает отклонение от нормы, это лишь свидетельствует о повышенном риске хромосомных аномалий у плода, но не приводит к постановке точного диагноза, и для постановки точного диагноза необходимы дальнейшая пренатальная консультация и пренатальная диагностика под руководством врача. Между тем отрицательный результат не означает, что развитие плода идет нормально, и для его уточнения необходимо сочетать с более поздним скринингом на синдром Дауна, систематическим ультразвуковым исследованием и другими скрининговыми тестами. Во время беременности необходимо следовать предписаниям врача и при ухудшении самочувствия своевременно обращаться в больницу для обследования и лечения.