Десятилетняя выживаемость при медуллобластоме wnt-типа составляет около 87%.
Медуллобластома типа wnt — подтип медуллобластомы, характеризующийся сверхэкспрессией пути wnt, — составляет около 11 % всех случаев медуллобластомы.
Подтип wnt преимущественно наблюдается у детей, но может встречаться и у взрослых, а у младенцев встречается редко. Из всех подгрупп подгруппа wnt имеет наиболее благоприятный прогноз: десятилетняя выживаемость составляет около 87 %, а пятилетняя — 95 %. У wnt-типов прогноз лучше, и возможно, что химиотерапевтические препараты могут быть эффективны внутри опухолевого поражения.
В настоящее время лечение медуллобластомы wnt-типа заключается в хирургической резекции, дополненной послеоперационной лучевой и химиотерапией. Существующие схемы лечения позволили добиться общей выживаемости пациентов до 70 %. Однако чрезмерная лучевая и химиотерапия может привести к повреждению слуховой, когнитивной, эндокринной и сосудистой систем у детей, и долгосрочная выживаемость опухоли остается низкой.
Пациенты должны своевременно обращаться за лечением медуллобластомы, чтобы избежать задержек.