Под СМА обычно подразумевается спинальная мышечная атрофия, которая является аутосомно-рецессивным заболеванием. Пациенты часто страдают от мышечной слабости, тремора и других симптомов, и им необходимо следовать предписанным врачом медикаментозным или хирургическим методам лечения. Причина спинальной мышечной атрофии до сих пор не ясна, но в основном заболевание обусловлено генетическими мутациями. К общим симптомам относятся общая слабость, дисфагия, одышка, слабое моторное развитие, сколиоз, частые падения и т. д. Также заболевание легко сопровождается слабостью при кашле, запорами и тремором рук, что серьезно влияет на качество жизни и здоровье. При спинальной мышечной атрофии обычно требуется респираторная помощь, а для тех, кто испытывает трудности с глотанием, рекомендуется назоэнтеральное питание через трубку. Среди часто используемых терапевтических препаратов — инъекции ноцицептина натрия, который может увеличить выработку белков гена выживания нейромоторов, тем самым улучшая дискомфорт. При наличии сопутствующего сколиоза возможна хирургическая коррекция. Людям со спинальной мышечной атрофией рекомендуется активно сотрудничать со своими врачами, чтобы улучшить дискомфорт и качество жизни. В повседневной жизни пациенты могут выполнять упражнения на сгибание и разгибание конечностей, надувание воздушных шариков и т. д. Соответствующие физические упражнения также способствуют улучшению состояния, однако следует избегать переутомления.