В случае двух или более прерываний вынашивания плода необходимо активно выявлять причину и, в случае хромосомных аномалий, предотвращать их заранее, с помощью надлежащей пренатальной диагностики и других тестов во время беременности. Хромосомные аномалии у эмбрионов могут быть вызваны экологическими, химическими, биологическими и генетическими факторами. Если хромосомные аномалии вызваны эмбрионом, то для снижения риска хромосомных аномалий эмбриону следует поддерживать хорошие условия жизни и держаться подальше от токсичных и радиоактивных сред во время беременности. В дополнение к регулярным обследованиям во время беременности следует обратиться к акушеру для проведения амниоцентеза с целью выявления врожденных хромосомных аномалий у плода. Если установлено, что генетическая хромосомная аномалия является причиной повторяющихся замираний плода, парам следует проконсультироваться в отделении репродуктивной медицины, чтобы узнать, возможно ли вспомогательное воспроизводство с помощью метода экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) третьего поколения для удовлетворения их потребностей в рождаемости.