Идентификация амниотической жидкости обычно относится к извлечению фрагментов ДНК плода из амниотической жидкости матки матери путем проведения пункции амниотической жидкости и извлечения части амниотической жидкости для проведения генетических тестов.1. Подтверждение хромосомных аномалий, таких как трисомия 21, трисомия 18 и трисомия 13 — все хромосомные аномалии являются врожденными нарушениями. Умственное развитие и физическое развитие ребенка сильно отстают и требуют прерывания беременности после диагностики во время гестации. Различные методы скрининга, такие как среднесрочный скрининг на синдром Дауна, ранний NT-тест и 4D УЗИ, могут использоваться только как скрининговые методы. При наличии каких-либо отклонений требуется дальнейшее подтверждение с помощью анализа ДНК амниотической жидкости.2. Анализ на отцовство, когда необходимо установить отцовство между плодом и отцом из-за особых факторов, анализ ДНК также может быть проведен с помощью амниоцентеза.