Нефрит включает в себя различные виды первичного и вторичного гломерулонефрита, пиелонефрита, наследственного нефрита и т.д. Большинство гломерулонефритов не являются наследственными, но есть некоторые наследственные гломерулярные заболевания, такие как синдром Альпорта, нефропатия тонких базальных мембран и т.д. Первичный гломерулонефрит в основном обусловлен нарушением функции почек, вызванным иммунной дисфункцией, а вторичный — гипертонией, сахарным диабетом и т. д., которые обычно не передаются по наследству. Пиелонефрит в основном обусловлен бактериальной инфекцией, камнями и т. д. Он также обычно не является наследственным. Наследственные гломерулярные заболевания в основном включают синдром Альпорта и нефропатию тонких базальных мембран. Синдром Альпорта, также известный как наследственный прогрессирующий нефрит и т. д., в основном вызывается мутациями генов. Помимо внутрипочечных симптомов, таких как гематурия и протеинурия, могут возникать и внепочечные повреждения, такие как нарушение слуха и дефекты глаз. Нефропатия тонких базальных мембран, также известная как семейная рецидивирующая гематурия, клинически характеризуется рецидивирующей гематурией, нормальной функцией почек и положительным семейным анамнезом. Пациентам с нефритом рекомендуется своевременно обратиться в больницу, пройти соответствующие обследования под руководством врача, выяснить причину заболевания и активно ее лечить, чтобы избежать развития болезни.