Препарат Ибупрофен Инъекция назначается путем разведения на 0,9% натрия хлорида для инъекций.
В зависимости от реакции пациента на начало лечения данным препаратом, дозу и частоту введения необходимо корректировать, используя наименьшую эффективную дозу при кратчайшем цикле дозирования, а для минимизации риска развития побочных эффектов со стороны почек перед введением препарата пациент должен быть адекватно гидратирован.
Конечная концентрация ибупрофена для инъекций после разведения не должна превышать 4 мг/мл, а разбавленный раствор должен быть только 0,9% раствором для инъекций с хлоридом натрия, а не декстрозой.
Доза 0,1 г: добавить 1 мл препарата к не менее чем 100 мл разведенного раствора.
Доза 0,2 г: добавить 2 мл препарата к не менее чем 100 мл разведенного раствора.
Доза 0,4 г: добавить 4 мл препарата не менее чем в 100 мл разведенного раствора.
Доза 0,8 г: добавить 8 мл препарата к не менее чем 200 мл разбавленного раствора.
При введении весовой дозы 10 мг/кг необходимо следить за тем, чтобы концентрация препарата не превышала 4 мг/мл.Перед использованием следует невооруженным глазом наблюдать за взвешенными частицами и обесцвечиванием исходного и разбавленного растворов.При обнаружении молочного света, непрозрачных частиц, обесцвечивания или других экзогенных частиц препарат не следует использовать.
Разведенный инъекционный раствор может оставаться стабильным в течение 24 часов при комнатной температуре (20-25°C) и освещении в помещении. При использовании препарата Ибупрофен Инъекция следует учитывать, что он должен быть приготовлен специалистами и применяться в соответствии с инструкциями врача, и не должен использоваться самостоятельно вслепую.