Полное название СМА — спинальная мышечная атрофия, наследственное заболевание спинальной мышечной атрофии, существует четыре типа, и ранними проявлениями у пораженных детей являются в основном мышечная слабость и т.д. Спинальная мышечная атрофия I типа известна как инфантильная форма. Заболевание обычно начинается в течение 6 месяцев после рождения, при этом быстро развивается прогрессирующая, симметричная слабость конечностей, с мышечной слабостью в проксимальной части конечностей, а также слабость мышц ротоглотки, слабый плач и слабое сосание. По мере усугубления заболевания у детей может развиться дыхательная недостаточность, и большинство из них умирает от нее в возрасте до 2 лет. Дети со спинальной мышечной атрофией должны как можно раньше обратиться в больницу для постановки точного диагноза и как можно скорее начать лечение под руководством врача.