Талассемия major лечится в основном симптоматически, включая переливание крови, спленэктомию, активное лечение триггеров и т. д. Радикальным методом лечения является аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.
Талассемия вызывается аномалией в одном или нескольких генах белка-бусинки, что приводит к нарушению выработки одного или нескольких белков-бусинок, в результате чего синтез нормального гемоглобина становится недостаточным и вызывает анемию.
При талассемии major для облегчения симптомов анемии может проводиться терапия переливания крови с эритроцитами. При наличии гиперспленизма или спленомегалии с явной компрессией может быть проведена спленэктомия. При наличии факторов, вызывающих гемолиз, таких как инфекция, может быть проведено агрессивное антиинфекционное лечение.
Талассемия — наследственная гемолитическая анемия, и единственным методом лечения является аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток, которая предполагает выбор донора с совпадающими антигенами лейкоцитов человека.
Все вышеперечисленные методы лечения должны проводиться под руководством профессионального врача. В случае талассемии major рекомендуется своевременно обратиться к врачу для получения стандартного лечения.