Генетическое тестирование на талассемию может быть проведено на разных сроках беременности с помощью пункции ворсин хориона (CVP), амниоцентеза (AFP) и забора пуповинной крови (UCB), чтобы определить, страдает ли ваш ребенок талассемией. 1. Пункция ворсин хориона: генетическое тестирование на талассемию может быть проведено с помощью пункции ворсин хориона на 10-13 неделе после беременности. Во время процедуры врач извлекает ворсины хориона из брюшной полости или влагалища в месте формирования плаценты, чтобы получить клетки плода и узнать хромосомное и генетическое состояние плода. 2. амниоцентез: на 16-21 неделе беременности с помощью амниоцентеза можно извлечь клетки амниотической жидкости и ДНК для генетической диагностики, чтобы определить, есть ли у ребенка генетическое заболевание. 3. забор пуповинной крови: после 22 недель беременности можно взять 0,5-1,5 мл пуповинной крови плода для генетического анализа, чтобы определить, есть ли у ребенка талассемия. После беременности рекомендуется своевременно проходить акушерские осмотры, а при появлении каких-либо неприятных ощущений — своевременно обращаться к врачу под его руководством.