Что такое неинвазивное пренатальное тестирование ДНК? Неинвазивное пренатальное тестирование ДНК — это новый, безопасный, точный и быстрый метод выявления хромосомных нарушений у плода. Он требует лишь забора венозной крови у беременной женщины для точного определения наличия у плода синдрома Дауна, синдрома Эдварда, синдрома Патау и других хромосомных нарушений. В чем заключается принцип неинвазивного пренатального тестирования ДНК? Исходя из вышеизложенных результатов, технология неинвазивного пренатального тестирования ДНК использует технологию секвенирования нового поколения и биоинформатику для анализа информации о ДНК плода, содержащейся в венозной крови, взятой у беременных женщин, чтобы точно определить, страдает ли плод от хромосомных нарушений. Отделение евгеники и генетики больницы матери и ребенка в Гуанси, Мэн Дахуа 3. Для кого применима технология неинвазивного пренатального тестирования ДНК? 1.Беременные женщины в возрасте 35 лет и старше; 2.Беременные женщины с высоким уровнем серологического пренатального скрининга (скрининг на синдром Дауна); 3.Беременные женщины — носители вирусов (например, носители вируса гепатита В); 4.Беременные женщины, вынашивающие ЭКО или других ценных детей; 5.Беременные женщины с отрицательным резусом; 6.Беременные женщины, которые не подходят для инвазивной пренатальной диагностики из-за предлежания плаценты или других причин; 7.Беременные женщины, которые не хотят проходить инвазивную пренатальную диагностику из-за чрезмерного психологического давления; 8.Беременные женщины, которые не хотят проходить инвазивную пренатальную диагностику из-за риска беременности; 9. Беременные женщины, которые не хотят нести риск инвазивной пренатальной диагностики из-за чрезмерного психологического давления. 4. Преимущества неинвазивного пренатального тестирования ДНК 1. Безопасность: нет травм, нет абортов, нет риска инфекции; 2. V. Ограничения технологии неинвазивного ДНК пренатального тестирования Тест является точной технологией скрининга с показателем точности 99% и представляет собой пренатальный тест на распространенные хромосомные аномалии, трисомию хромосомы 21, трисомию хромосомы 18 и трисомию хромосомы 13, который может только исключить плод с трисомией хромосомы 21, 18 и 13; он не может Он не может исключить умственную отсталость и пороки развития вследствие частичной моносомии, частичной трисомии и частичной тетрасомии хромосом 21, 18 и 13; он также не может исключить такие аномалии, как носительство транслокации и инверсии хромосом плода, синдромы микроделеции и микродупликации.