Новорожденные дети с болезнью фасоли не исчезнут, когда вырастут, а болезнь фасоли — это наследственное заболевание, которое остается с ними на всю жизнь. Болезнь фасоли, также известная как дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, — это генетическое заболевание, вызванное дефектом фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы в мембране эритроцитов, что в конечном итоге приводит к разрушению красных кровяных телец и гемолизу. У новорожденных болезнь фава-бобов не проходит, когда они вырастают, и остается с ребенком на всю жизнь. Лекарств, способных вылечить болезнь, не существует, главное — избегать контакта с продуктами, вызывающими заболевание, такими как фасоль, тмин и паста из соевых бобов, в повседневной жизни. Детям с болезнью фава-бобов также противопоказаны некоторые лекарства, такие как сульфа и ибупрофен. Если у ребенка диагностирована болезнь фасоли, он должен обратиться в обычную больницу и лечиться под руководством врача, а также соблюдать меры предосторожности в своей обычной жизни, чтобы избежать неблагоприятных последствий.