Синдром Мерроу — это синдром, характеризующийся отеком губ и лица, односторонним и двусторонним периферическим параличом лица и крючковатым языком. Этиология неизвестна и может быть связана с генетикой, неспецифическими инфекциями, иммунными реакциями и другими факторами. Патологические изменения синдрома Меро делятся на гранулематозный и негранулематозный типы. В его лечении отсутствуют этиологические методы лечения, в основном используется гормональная терапия, а также применение антигистаминных, нестероидных противовоспалительных препаратов, антибактериальных препаратов и т.д. Прогноз относительно плохой, часто рецидивирует или переходит в хроническую форму. Прогноз относительно плохой, с частыми рецидивами или переходом в хроническую форму. У небольшого числа пациентов с синдромом Меро может наблюдаться сочетание аномального лицевого чувства, невралгии тройничного нерва, офтальмоплегии, мигренозных головных болей и повышенного содержания белка спинномозговой жидкости при люмбальной пункции.