В 1976 году эксперты по морфологии клеток крови из Франции, США и Великобритании обсудили и разработали диагностические критерии типирования острого миелобластного лейкоза, отсюда и инициалы трех стран, получившие название типирования «FAB».
Согласно критериям FAB, которые были пересмотрены в 1985 году, острый миелобластный лейкоз (AML) может быть классифицирован на 8 подтипов от M0 до M7, а острый лимфобластный лейкоз (ALL) — на 3 подтипа от L1 до L3.
Существует 8 следующих подтипов АМЛ.
M0: недифференцированный острый миелоидный лейкоз
M1: Острый миелоидный лейкоз минимально дифференцированный
М2: АМЛ частично дифференцированный
M3: Острый промиелоцитарный лейкоз
M4: Острый гранулоцитарно-моноцитарный лейкоз
M5: Острый моноцитарный лейкоз
M6: Острый красный лейкоз
M7: Острый мегакариоцитарный лейкоз
ALL подразделяется на 3 следующих подтипа.
Тип L1: Первичные лимфоциты преимущественно маленькие (≤12 мкм в диаметре), с небольшим количеством цитоплазмы, правильными ядрами и маленькими, нечеткими нуклеолами.
Тип L2: прото-ювенильные лимфоциты — это в основном крупные клетки (>12 мкм в диаметре), с большим количеством цитоплазмы, нерегулярным кариотипом, обычно вдавленным или складчатым, и отчетливыми нуклеолами.
Тип L3: Протоларвальные лимфоциты преимущественно крупные, однородные по размеру, с большим количеством цитоплазмы, отчетливыми вакуолями, базофильной цитоплазмой, темным окрашиванием, правильными ядрами и четкими нуклеолами.
Эта классификация острых лейкозов основана исключительно на цитоморфологии, поэтому является неполной и постепенно заменяется диагностическими критериями MICM.