Термин «наследственная гиперлипидемия» должен означать «наследственная гиперлипидемия», которая, как правило, трудно поддается лечению. Наследственная гиперлипидемия — это первичная гиперлипидемия, обусловленная в основном генетическими мутациями, которые вызывают нарушения липидного обмена, влияют на усвоение жировых компонентов, в результате чего уровень липидов в крови превышает нормальный диапазон. У большинства пациентов нет явных симптомов и признаков, в то время как у некоторых из них могут наблюдаться такие симптомы, как желтая опухоль, атеросклероз, кардио-церебральный тромбоз и т.д. Также это заболевание может вызывать такие осложнения, как гипертония, ишемическая болезнь сердца и панкреатит. Гиперлипидемия обычно лечится такими препаратами, как симвастатин, а в тяжелых случаях — хирургическими операциями, такими как частичная илеоколическая резекция и портакавальное шунтирование. Однако эти методы лечения не могут кардинально изменить гены пациента, а эффективной генной терапии в настоящее время не существует, поэтому вылечить наследственную гиперлипидемию сложно, и она требует длительного лечения и регулярных обследований. Пациентам с симптомами наследственной гиперлипидемии рекомендуется обращаться в обычные больницы для консультации и лечения под руководством профессиональных врачей.