Симптомами талассемии в основном является анемия, однако клинические проявления варьируют в зависимости от степени, включая в основном анемию с нарушением продукции α-перламутрового белка и анемию с нарушением продукции β-перламутрового белка. 1. α-ХПН-анемии можно разделить на четыре типа: (1) Стационарный тип не имеет клинических проявлений и не сопровождается анемией; (2) Умеренная анемия с симптомами или без них, которая может усугубляться инфекцией; (3) Промежуточный тип встречается в основном у детей, причем при рождении у них нет явных проявлений, а симптомы начинаются примерно в возрасте одной недели, анемия легкой или умеренной степени, в основном сопровождающаяся желтухой и такими симптомами, как гепатоспленомегалия; (4) тяжелый тип встречается преимущественно у плода, при этом выкидыш происходит на сроке 30-40 недель, или преждевременные роды и смерть в течение получаса после рождения, и проявляется в основном тяжелой анемией, отеками, желтухой, плевральной жидкостью и другими клиническими проявлениями. 2. Анемия с нарушением продукции β-протеина может быть разделена на четыре типа: (1) Статический тип без клинических симптомов; (2) Легкий тип с незначительными симптомами, с анемией или без нее; (3) Промежуточный тип часто развивается в раннем детстве, характеризуется умеренной анемией, сопровождающейся гепатоспленомегалией и скелетными изменениями; (4) У детей с тяжелой формой заболевания может наблюдаться тяжелая анемия, прогрессирующая гепатоспленомегалия и скелетные деформации. При подозрении на симптомы талассемии следует незамедлительно обратиться в больницу для выявления причины заболевания и проведения целенаправленного лечения под руководством врача.