Оккультная кровь в моче у детей с синдромом Альпорта обычно не становится отрицательной.
Синдром Альпорта, это генетическая мутация, вызывающая наследственное заболевание почек, основными клиническими проявлениями которого являются гематурия, протеинурия и т.д., а также может сопровождаться или не сопровождаться нейросенсорной глухотой, поражением глаз. Поскольку синдром Альпорта является генетическим поражением, специфического лечения не существует, поэтому вызванный синдромом Альпорта у детей анализ мочи на скрытую кровь обычно не может быть отрицательным.
Кроме того, детям следует уделять внимание отдыху, избегать нагрузок и инфекций, а также запретить прием нефротоксичных препаратов. В случае отеков для снятия симптомов можно использовать гидрохлоротиазид и фуросемид по назначению врача. При необходимости для лечения также требуется трансплантация почки.
В течение жизни дети с синдромом Альпорта должны контролировать свое питание, уделяя особое внимание высококачественной диете с низким содержанием белка, активно сотрудничать с лечащим врачом и немедленно обращаться к нему, если почувствуют недомогание. Вышеперечисленные препараты следует применять по назначению врача.