Амниоцентез необходим при значении NT 2,8 и может быть проведен под наблюдением врача для скрининга. Ультразвуковое измерение NT на 11-13+6 неделях беременности позволяет выявить риск хромосомных нарушений у плода, при этом нормальное значение составляет <2,5 мм. Если NT составляет 2,8 мм, это говорит о повышенном риске хромосомных нарушений у плода, и для окончательного исключения проблемы по указанию врача необходимы методы пренатальной диагностики, такие как амниоцентез. Во время беременности необходимо следовать указаниям врача, своевременно проходить дородовые осмотры и проводить соответствующие скрининговые исследования, такие как УЗИ НТ, скрининг на синдром Дауна или неинвазивные методы пренатального тестирования, амниоцентез, скрининг на структурные аномалии плода и т. д., чтобы как можно раньше выявить аномалии развития плода и своевременно провести вмешательство и лечение в соответствии с указаниями врача, чтобы обеспечить качество беременности.