Огрубение кожи лица считается склеродермией, этиология которой может быть связана с генетикой, инфекциями и т. д. Для пациентов с ограниченной склеродермией прогноз лучше после общего и фармакологического лечения. Этиология заболевания неизвестна. В патогенезе системной склеродермии могут участвовать генетические факторы, аутоиммунитет, повреждение сосудов и аномальный синтез коллагена. Ограниченная склеродермия может быть связана с травмой или инфекцией. Центральное место в ее патогенезе занимает аномальная активация фибробластов, которые синтезируют избыточное количество коллагена, что приводит к фиброзу кожи и внутренних органов. У пациентов могут появляться локальные твердые пятна или участки в виде полос, точек или пластырей, а на лице — признаки локальной индурации. Пациентам со склеродермией следует поддерживать хорошее настроение и избегать эмоциональных волнений в повседневной жизни. Пациенты могут использовать топические глюкокортикостероиды, такие как галометазон и мометазона фуроат, которые играют иммуносупрессивную роль, и принимать иммунологические препараты, такие как циклоспорин А и метотрексат, которые могут уменьшить степень заболевания за счет подавления активности иммунной системы. Пациенты с ограниченной склеродермией имеют лучший прогноз после стандартизированного лечения. Пациентам, страдающим склеродермией, рекомендуется регулярно посещать больницы для обследования и лечения под руководством врачей. Препараты должны применяться в соответствии с рекомендациями врача.