Талассемия обычно не требует дополнительного приема железа, если нет сопутствующих симптомов дефицита железа.
Талассемия, то есть нарушение выработки жемчужного белка, — это наследственное заболевание гемолитической анемией, которое можно разделить на три типа: легкое, умеренное и тяжелое, и обычно лечится соответствующим приемом фолиевой кислоты и витамина B₁₂, инфузией эритроцитов, спленэктомией, трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток и т. д.. Обычно он не сопровождается симптомами дефицита железа и не требует дополнительных добавок железа.
Если средиземноморский пациент беременный или в силу других особых обстоятельств, после сочетания железодефицитной анемии необходимо проведение железосодержащей терапии, которую по возможности следует выбирать перорально, поскольку внутривенные препараты железа плохо выводятся из организма. Во время приема железосодержащих добавок необходимо постоянно контролировать уровень железа.
Талассемию следует лечить своевременно под наблюдением врача, который на основании результатов анализов примет решение о необходимости приема железосодержащих добавок.