Инъекция рекомбинантного человеческого гранулоцитстимулирующего фактора, стимулирующего рост человеческих гранулоцитов, используется при различных причинах нейтропении, для повышения уровня нейтрофилов после трансплантации костного мозга и для предотвращения возникновения нейтропении. Возможны такие побочные эффекты, как усталость, боль в костях, головная боль, сыпь, лихорадка, повышение уровня гаммаглютаминазы и шок. Препарат следует применять через 24~48 часов после окончания химиотерапии, а во время приема препарата следует проверять кровь дважды в неделю. Возможно лекарственное взаимодействие с литием и другими лейкоцитовысвобождающими препаратами, поэтому перед применением следует проконсультироваться с медицинским работником. Противопоказан при следующих состояниях: тяжелая печеночная, почечная, сердечная и легочная недостаточность; миелоидный лейкоз, при котором наивные гранулоциты обнаруживаются в периферической крови или наивные гранулоциты в костном мозге не были значительно снижены; аллергия на препарат и на другие препараты, выраженные кишечной палочкой. С осторожностью применять у пациентов детского возраста; с осторожностью применять у пациентов со злокачественной пролиферацией миелоидной клеточной системы, такой как острый гранулоцитарный лейкоз. Препарат может выделяться через грудное молоко и влиять на эмбрион, поэтому применение препарата у кормящих женщин, беременных женщин и женщин, которые могут забеременеть, следует рассматривать с осторожностью. Кормящим женщинам при использовании препарата следует прекратить грудное вскармливание. Если вам необходимо использовать препарат, пожалуйста, строго следуйте указаниям врача под руководством лекарственного средства, не занимайтесь самолечением.