Фенилкетонурия обычно требует пожизненного лечения, и пожизненное лечение более полезно для пациентов. Фенилкетонурия — это аутосомно-рецессивное заболевание, нарушение обмена фенилаланина, вызванное генетической мутацией, которое может проявляться такими клиническими проявлениями, как отставание в умственном развитии, светлая пигментация кожи и волос, а также запах крысиной мочи. В настоящее время заболевание неизлечимо и требует длительного лечения путем соблюдения диеты с низким содержанием фенилаланина, регулярного измерения концентрации фенилаланина в крови и корректировки рецептов в зависимости от конкретных условий. Заболевание следует лечить сразу же, как только оно было диагностировано. Чем в более молодом возрасте начато лечение, тем лучше прогноз. Диетотерапия с низким содержанием фенилаланина продолжается как минимум до полового созревания. Пожизненное лечение более полезно для пациента. Пациенты с диагнозом «фенилкетонурия» должны активно сотрудничать со своими врачами.