Во всем мире рак печени является второй ведущей причиной смерти от злокачественных опухолей. Алкогольная или неалкогольная жировая болезнь печени, хронический вирусный гепатит В или С, число которых растет во всем мире, — все они относятся к группе высокого риска развития рака печени.
Мы подумали, что было бы здорово, если бы существовала вакцина специально от рака печени, которую можно было бы вводить для предотвращения развития рака печени!
В недавнем исследовании на животных, опубликованном в журнале Cell Reports, было установлено, что полиинозиновая полицитидиловая кислота (pIC) эффективна в подавлении первичного рака печени у мышей.
Действительно ли возможна вакцина от рака печени? Не так быстро. Давайте посмотрим, как проводилось исследование.
Как проводилось исследование?
Основная идея исследования заключалась в том, чтобы ввести химический канцероген диэтилнитрозамин (DEN), чтобы вызвать рак печени у подопытных мышей.
Двухцепочечная РНК, полиинозиновая-полицитидиловая кислота (pIC), вводилась внутрибрюшинно в различные моменты исследования, в основном до развития гепатоцеллюлярной карциномы, чтобы наблюдать ее влияние на развитие и прогрессирование гепатоцеллюлярной карциномы у мышей, вызванной диэтилнитрозамином.
Всем экспериментальным мышам вводили DEN на 15-й день жизни, и ожидалось, что индуцированная гепатоцеллюлярная карцинома появится в возрасте 5 месяцев. Равные дозы pIC вводились на 9-й день, через 1 месяц, через 3 месяца и через 5 месяцев.
Мышей казнили в 8 месяцев и взяли печени для измерения количества, веса и размера гепатоцеллюлярных карцином.
Каковы основные выводы данного исследования?
На 8-м месяце исследователи казнили всех мышей и удалили печени, чтобы наблюдать за ростом опухолей.
У мышей, которым вводили pIC в течение 9 дней и 1 месяца, наблюдалось значительное снижение количества раковых опухолей печени, размера раковых опухолей печени и соотношения всей печени к массе тела.
У мышей, которым вводили pIC в течение 3 месяцев, наблюдалось значительное уменьшение количества и размера раковых опухолей печени, но не в пропорции к массе тела.
У мышей, которым вводили pIC в возрасте 5 месяцев, канцерогенный эффект был еще слабее.
Это показывает, что чем раньше вводится pIC, тем более выражен ингибирующий эффект на гепатоцеллюлярную карциному у мышей, а к тому времени, когда гепатоцеллюлярная карцинома уже начала появляться (в 5 месяцев), эффект от введения pIC слишком слаб.
Это означает, что ПИК оказывает профилактическое действие на развитие гепатоцеллюлярной карциномы, но не является хорошим сдерживающим фактором роста гепатоцеллюлярной карциномы, если она уже развилась.
Исследователи предполагают, что противораковый эффект pIC связан с усилением собственной врожденной иммунной системы организма. pIC способен удалять из организма поврежденные, несущие опухоль гепатоциты путем перепрограммирования макрофагов и активации иммунных клеток, таких как естественные клетки-киллеры, для превращения их в апоптотические клетки.
Каковы последствия этого исследования?
Результаты этого исследования показывают, что pIC эффективно подавляет развитие гепатоцеллюлярной карциномы, особенно до образования раковых клеток печени, что позволяет предположить, что pIC может стать прорывом в разработке вакцины против рака печени.
Хотя pIC не оказывал значительного ингибирующего действия на установленные опухолевые клетки, это не исключает использования pIC в будущих исследованиях при лечении пациентов с раком печени, возможно, в комбинации с другими химиотерапевтическими агентами для повышения его эффективности.
Хотя от исследований на животных до клинических исследований и выпуска лекарств на рынок еще очень далеко, это исследование по pIC дает луч надежды большому количеству людей с высоким риском развития рака печени, что делает будущее еще более захватывающим!