Талассемия средней степени тяжести является более серьезным заболеванием и при отсутствии своевременного лечения может иметь неблагоприятные последствия. Талассемия, также известная как дисгенеративная талассемия, представляет собой гемолитическую анемию, вызванную делецией гена талассемии, при которой синтезируемая талассемическая цепь уменьшается или отсутствует, что приводит к таким симптомам, как анемия, спленомегалия и желтуха. Если талассемию не лечить, она может привести к более серьезным осложнениям, таким как тяжелая анемия и перегрузка железом, приводящая к сердечной недостаточности и циррозу печени. Лечение включает переливание препаратов крови и терапию, направленную на удаление железа, например, десферриоксамин. Талассемия является генетическим заболеванием, поэтому пренатальная диагностика и генетическое консультирование могут эффективно предотвратить рождение больных детей. Больные талассемией должны быть выявлены и пролечены как можно раньше под наблюдением врача, чтобы избежать серьезных негативных последствий.