Проверка эмбрионов на наличие хромосомных делеций обычно проводится с помощью неинвазивного анализа ДНК, биопсии ворсинок хориона, амниоцентеза и пункции пуповинной крови. Под делецией хромосомы понимается потеря сегмента на хромосоме организма, при этом происходит потеря генов, расположенных в этом сегменте. Она может быть связана с генетическими, химическими, физическими и биологическими факторами и должна анализироваться в каждом конкретном случае. 1. неинвазивный анализ ДНК: проводится путем забора периферической крови у матери, которая содержит ДНК плода, чтобы можно было проверить плод на наличие хромосомных проблем. 2. биопсия ворсин хориона: как правило, до 12-й недели беременности ворсины хориона плода извлекаются путем пункции, что представляет собой тест, позволяющий непосредственно определить наличие хромосомных проблем у плода. 3. амниоцентез: амниоцентез является наиболее распространенным способом определения наличия хромосомных проблем у плода во время беременности. Хромосомы, извлеченные из клеток плода в результате амниоцентеза, непосредственно представляют собой хромосомы плода. 4. забор пуповинной крови: забор пуповинной крови обычно используется, когда неделя беременности относительно велика и амниоцентез уже невозможен. риск забора пуповинной крови относительно высок, но благодаря прямому забору крови из пуповины плода, он также позволяет провести диагностическое исследование хромосом плода. Последствия делеции хромосом более серьезны, и вам следует обратиться в обычную больницу для проведения комплексного обследования и соответствующего последующего лечения.