Лейкоз может вернуться к нормальной жизни после мутации генов. Полная ремиссия лейкоза возможна после агрессивной химиотерапии, когда в периферической крови отсутствуют примитивные клетки и нет экстрамедуллярного лейкоза. Кроветворение в костном мозге восстанавливается по всем трем линиям, примитивных клеток остается менее 5 %, иммунные остатки отрицательные, и излечение достигается трансплантацией гемопоэтических стволовых клеток костного мозга. В это время некоторые первоначальные мутации или слияние аномальных генов, таких как TP53, RUNX1 и т.д., могут быть преобразованы в отрицательные, что предполагает лучший лечебный эффект. В настоящее время трансплантация гемопоэтических стволовых клеток является единственным методом лечения лейкемии. После того как пациент проходит системное облучение, химиотерапию и иммуносупрессию (флударабин, лейковорин), в его организм вводятся нормальные донорские или аутологичные гемопоэтические клетки, которые замещают аномальные мутировавшие клетки и восстанавливают нормальные гемопоэтические и иммунные функции. Мутация генов лейкоза может быть восстановлена до нормы, и вероятность этого высока, поэтому следует сохранять оптимистичный настрой, активно лечить болезнь под руководством врачей, чтобы состояние можно было эффективно контролировать, продлевая период выживания, а при необходимости может быть проведена трансплантация костного мозга, чтобы добиться возможности излечения болезни.