В настоящее время нет точных исследований о том, насколько сильно влияет на рак генетическое наследование, но пациенты с семейным анамнезом злокачественных опухолей имеют более высокий уровень заболеваемости, чем население в целом, и нуждаются в регулярном медицинском обследовании.
Рак — это злокачественная опухоль. Современные научные исследования указывают на то, что в развитии злокачественных опухолей существует тенденция к семейной агрегации, т.е. после развития в семье определенной злокачественной опухоли риск развития этой опухоли у других членов семьи возрастает, что доказывает влияние генетической наследственности на развитие рака.
В связи с индивидуальными различиями в состоянии пациентов точная степень генетического влияния у разных больных пока не ясна.
С непрерывным развитием медицины один за другим были открыты гены предрасположенности к некоторым злокачественным опухолям.
Например, развитие рака эндометрия у больных часто тесно связано со сверхэкспрессией гена HER2, мутацией гена PTEN, мутацией гена p53 и т.д.
Патогенез больных с синдромом наследственного неполипозного колоректального рака в основном связан с мутациями генов репарации несоответствия.
Развитие у больных рака яичников связано с мутациями генов BRCA1 и BRCA2.
Пациенты с наследственными генами рака должны регулярно проходить медицинские осмотры, чтобы как можно раньше выявить отклонения от нормы для своевременного лечения и улучшения прогноза.