При нормальном НТ и критическом риске скрининга на синдром Дауна в этом случае обычно рекомендуется неинвазивный ДНК-тест. Как НТ-тест, так и скрининг Дауна являются важными скрининговыми тестами для женщин во время беременности, и их точность относительно высока. Если НТ-тест в 11-13 недель плюс 6 недель беременности в норме, а тест на синдром Дауна — критического риска, то относительно маловероятно, что у плода есть хромосомная аномалия. Однако в случае критического риска при синдроме Дауна обычно рекомендуется провести дополнительные скрининговые исследования, которыми могут быть неинвазивные ДНК-тесты, то есть забор крови беременной женщины и извлечение ДНК плода из ее сыворотки, чтобы определить, есть ли у плода хромосомные аномалии. Относительно точность неинвазивного ДНК выше, чем точность скрининга на синдром Дауна. Поэтому, если скрининг на синдром Дауна показывает высокий или критический риск, рекомендуется провести неинвазивное ДНК-тестирование.