Иматиниб является препаратом первой линии, рекомендованным для лечения хронического гранулоцитарного лейкоза с положительной филадельфийской хромосомой. В клинической практике дозировка иматиниба варьируется в зависимости от различных стадий хронического гранулоцитарного лейкоза, обычно 400 мг/сут в хронической фазе, 600 мг/сут в ускоренной фазе и 600-800 мг/сут в острой фазе. Иматиниб обладает значительными токсическими побочными эффектами, часто вызывая такие побочные эффекты, как головная боль, боль в животе и отек, также прием иматиниба может вызвать Может произойти снижение уровня лейкоцитов и тромбоцитов. Если количество лейкоцитов падает ниже 2000/мл, а количество тромбоцитов — ниже 50 000/мл, необходимо снизить дозу иматиниба, обычно на 300 мг/сут.