Нефропатия тонких базальных мембран обычно имеет хороший прогноз, гломерулосклероз возникает редко, но гломерулярная базальная мембрана может стать диффузно тонкой. Нефропатия тонких базальных мембран известна также как доброкачественная семейная гематурия с положительным семейным анамнезом. Нефропатия тонких базальных мембран наследуется преимущественно аутосомно-доминантным путем, но возможны и другие формы наследования. Основным клиническим проявлением нефропатии тонких базальных мембран является стойкая микроскопическая гематурия. При патоморфологическом светомикроскопическом исследовании большинство гломерул, тубулоинтерстициальные изменения не очевидны, диагностическая значимость патологических изменений отсутствует. При электронной микроскопии выявляется диффузное истончение гломерулярной базовой мембраны (≤250 нм). Если проявляется только гематурия, то пока можно обойтись без лечения других заболеваний, но необходим регулярный контроль артериального давления, изменений протеинурии и нарушений функции почек. При наличии протеинурии, гипертензии, почечной недостаточности и других симптомов рекомендуется своевременно обратиться к врачу и следовать его указаниям по симптоматическому лечению.